近期，有關醫(yī)療器械國產化的討論成為業(yè)界關注的焦點話題。在討論中，更多有識之士認為，中國醫(yī)療器械國產化的出路在于自我創(chuàng)新，企業(yè)只能以創(chuàng)新求生存、以創(chuàng)新求發(fā)展。確實，在醫(yī)療器械國產化受到舉國上下關注的今天，創(chuàng)新作為國家發(fā)展戰(zhàn)略在醫(yī)療器械領域正逐步得到落實和貫徹。

一、創(chuàng)新已成時代發(fā)展趨勢

在政府 “健康中國”號召引領下，推動醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展的政策紅包正接踵而來。為了推動大眾創(chuàng)業(yè)，萬眾創(chuàng)新的濃厚氛圍的形成，3月23日，中共中央國務院關于深化體制機制改革加快實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略的若干意見明確指出，要給予科技人員更多的利益回報和精神激勵;

修訂相關法律和政策規(guī)定，在利用財政資金設立的高等院校和科研院所中，將職務發(fā)明成果轉讓收益在重要貢獻人員、所屬單位之間合理分配;

對用于獎勵科研負責人、骨干技術人員等重要貢獻人員和團隊的收益比例，可以從現在的20%提高到不低于50%。這些指導意見對于改善僵化的科研成果分配制度，激發(fā)醫(yī)療器械行業(yè)科技工作人員的創(chuàng)新熱情無疑是一大利好!

5月8日，國家發(fā)布的《中國制造2025》明確提出要提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產業(yè)化水平，重點發(fā)展影像設備、醫(yī)用機器人等高性能診療設備，全降解血管支架等高值醫(yī)用耗材，可穿戴、遠程診療等移動醫(yī)療產品。

這份行動綱領把生物醫(yī)藥和高智能醫(yī)療器械作為國家未來重點發(fā)展領域之一，意味著生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械將成為國家發(fā)展的支柱產業(yè)之一，也是國家推動創(chuàng)新并大力發(fā)展醫(yī)療器械的積極信號。這對于發(fā)展高端醫(yī)療器械民族品牌，降低外資高端醫(yī)療器械產品依賴是一種強大的政策力!

二、創(chuàng)新醫(yī)療器械新政實質

不難看出，從上至下一場以創(chuàng)新為主題的產業(yè)革命風暴正在襲來，醫(yī)療器械行業(yè)沒有理由置身事外。創(chuàng)新醫(yī)療器械，首先要準確定義創(chuàng)新主體。誰是醫(yī)療器械行業(yè)身體力行的創(chuàng)新推動者，這是需要優(yōu)先弄清楚的基本問題。

毋庸諱言，醫(yī)療器械生產企業(yè)是醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要力量，它具備技術創(chuàng)新、產品創(chuàng)新的基本條件。但是，僅靠醫(yī)療器械生產企業(yè)推動創(chuàng)新是遠遠不夠的。

醫(yī)療器械生產企業(yè)雖然有技術創(chuàng)新和產品創(chuàng)新的動力和實力，但其科研能力較之國家一些重點實驗室以及科研院所還是屈居下風。另外，社會上還有很多技術研究成果需要進行產品轉化，迫切需要建立一個有效的機制讓這些成果快速轉化為實質的產品，以避免從研發(fā)到生產鏈條的斷裂。

因此，這就需要賦予這些非醫(yī)療器械生產企業(yè)的社會主體有申請注冊的資格。把社會一切有志于醫(yī)療器械創(chuàng)新的主體納入進來，讓他們真正成為醫(yī)療器械創(chuàng)新的主力軍，這才是創(chuàng)新醫(yī)療器械新政要解決的關鍵問題。

為此，2014年2月，在新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)修訂實施前夕，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(以下簡稱《特批程序》)，其目的就是瞄準醫(yī)療器械的創(chuàng)新發(fā)展。

《條例》修訂后，在第五條明確規(guī)定了“國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場機制的作用，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，推動醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展”的內容。另外，《條例》及其配套部門規(guī)章還對創(chuàng)新醫(yī)療器械的注冊、生產環(huán)節(jié)作出了具體的規(guī)定。

一是對按照《特批程序》審批的醫(yī)療器械和體外診斷試劑在申請注冊時，允許其樣品委托給具有相應生產范圍的醫(yī)療器械生產企業(yè)生產;

二是對按照《特批程序》審批的醫(yī)療器械，需要委托生產時，委托人可以是沒有獲得醫(yī)療器械生產許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產備案的注冊申請人。

可見，創(chuàng)新醫(yī)療器械新政的要義就在于，它明確界定了創(chuàng)新醫(yī)療器械的主體，即指醫(yī)療器械生產企業(yè)在內的各類企業(yè)。

醫(yī)療器械生產企業(yè)之外的其他企業(yè)研發(fā)出新產品，根據《特批程序》界定為創(chuàng)新醫(yī)療器械的，如果需要自己生產，則可向食藥監(jiān)部門申請醫(yī)療器械生產許可或進行生產備案生產;如果不想自己生產的，也可以委托其他具備生產資質的醫(yī)療器械生產企業(yè)生產。

值得指出的是，根據我國醫(yī)療器械注冊的相關實踐要求，在申請注冊時，一般應以企業(yè)的名義申請注冊。因此，盡管相關高等院校以及實驗室可以參與醫(yī)療器械創(chuàng)新過程，但仍沒有獲得直接申請注冊的資格。

三、創(chuàng)新是醫(yī)療器械國產化的新引擎

醫(yī)療器械國產化，已經成為醫(yī)療器械行業(yè)突破國外技術壟斷，發(fā)展民族高端醫(yī)療器械產業(yè)的代名詞。國產化的背后，是相關醫(yī)療器械高端技術的本土化，是醫(yī)療器械知識產權的自主化、更是醫(yī)療器械產品品牌的民族化。實現國產化，上述本土化、自主化、民族化缺一不可。

長期以來，小、散、多、弱是我國醫(yī)療器械行業(yè)素描的四大特征，受到濃墨重彩的都是外資器械。外資器械在我國大行其道，帶來了各種需要迫切解決的問題。盡管近年部分技術領域國產醫(yī)療器械已經取得長足發(fā)展，但整體上仍與國外差距明顯。

要打破外資醫(yī)療器械在我國市場的壟斷地位，只能寄希望于國產醫(yī)療器械技術的升級換代。創(chuàng)新，應是醫(yī)療器械國產化的新引擎!在承認落后事實的基礎上，依靠創(chuàng)新來重塑我國醫(yī)療器械行業(yè)版圖的新格局。

自3月1日我國實施《特批程序》以來，國家已經公示了34份進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的產品名單，包括兩份外資企業(yè)的創(chuàng)新產品。那些選對醫(yī)療器械創(chuàng)新切入口、順應技術發(fā)展趨勢、符合社會消費需求、掌握產品技術知識產權的企業(yè)，已經成為創(chuàng)新醫(yī)療器械產品特批先行先試的受益者!

從政策實施的效果上看，遞交申請的企業(yè)數量為數不多，可見該《特批程序》還沒有點燃廣大企業(yè)的創(chuàng)新熱情。從長遠看，《特批程序》顯然難以擔當整個醫(yī)療器械創(chuàng)新并推動國產化的大任，還需要更為周密的創(chuàng)新制度設計。

醫(yī)療器械國產化是一場持久戰(zhàn)!由于醫(yī)療器械門類復雜，技術含量高，交叉性強，涉及多個學科的知識，已經成為衡量一個國家整體科技水平的試金石。許多前沿技術的發(fā)展，有很多就是率先在醫(yī)療器械領域體現和完成的。

醫(yī)療器械尤其是大型醫(yī)療設備，已經成為一個國家科技實力的新名片。我國醫(yī)療器械國產化的完成過程，不可能一蹴而就，需要選準切入點，以臨床需求為引導有序進行。

當前，應以大型醫(yī)療設備作為中外醫(yī)療器械水平PK的主戰(zhàn)場，集中力量提升臨床急需的高端醫(yī)療器械技術水平，以帶動整個行業(yè)產業(yè)技術水平的提升。目前，我國大型醫(yī)療設備的發(fā)展雖有起色，但仍難以撼動外資大型醫(yī)療設備在華地位。

由于高端精密儀器技術相對復雜，研發(fā)投入高，替代難度大，高端醫(yī)療器械領域目前依然是外資跨國公司的天下。在這樣的形勢下，要順利實現醫(yī)療器械國產化，有效的手段應是盡可能多地掌握產品核心技術。

沒有創(chuàng)新，掌握核心技術未免陷入空談。創(chuàng)新，不僅是醫(yī)療器械國產化的新引擎，更是打破外資壟斷實現醫(yī)療器械國產化的終極力量。

四、創(chuàng)新醫(yī)療器械的困境

創(chuàng)新醫(yī)療器械，人永遠是關鍵要素!在經濟條件得到極大改善的情形下，創(chuàng)新醫(yī)療器械面臨的最大困境是缺人不差錢。當前高素質醫(yī)療器械科技研發(fā)人員的嚴重不足，已經成為制約醫(yī)療器械創(chuàng)新實現國產化的一大瓶頸。

而醫(yī)療器械高科技人員的匱乏背后，凸顯的是醫(yī)療器械教育發(fā)展不足的尷尬。長期以來，我國醫(yī)療器械教育發(fā)展嚴重滯后市場需求，并沒有形成與醫(yī)療器械全生命周期管理相適應的人才培養(yǎng)模式。

另外，創(chuàng)新醫(yī)療器械要避免研發(fā)創(chuàng)新與臨床使用之間存在的矛盾，既要加強基礎科研與臨床的對接，更要大力鼓勵醫(yī)院醫(yī)生對醫(yī)療器械創(chuàng)新的參與。創(chuàng)新醫(yī)療器械，增強器械臨床實際使用效果，沒有醫(yī)生的參與是不可能實現的。

需要改善制度來釋放醫(yī)生參與醫(yī)療器械創(chuàng)新的熱情和積極性，貫通創(chuàng)新醫(yī)療器械全生命周期中研發(fā)設計與臨床使用這兩端，使醫(yī)療器械創(chuàng)新更接地氣。

《特批程序》實施以來，遞交創(chuàng)新醫(yī)療器械特批申請的企業(yè)盡管有逾百家之多，但較之龐大的醫(yī)療器械生產企業(yè)的數字，仍然明顯不足?！短嘏绦颉穭?chuàng)設的“綠色通道”已經引導了極少數創(chuàng)新嗅覺敏銳者搶跑，但更多的國內醫(yī)療器械企業(yè)仍在翹首觀望，延續(xù)靠吃政策飯的通病，對創(chuàng)新近乎麻木不仁。

這種等、靠、要的思維惰性只能讓國產醫(yī)療器械仍在低端仿制的泥潭里繼續(xù)徘徊。但愿雅培等外資醫(yī)療器械企業(yè)在創(chuàng)新醫(yī)療器械公示名單中的閃亮登場能夠驚醒那些面對創(chuàng)新趨勢仍在睡大覺的企業(yè)家們。

《特批程序》不僅僅是本土醫(yī)療器械企業(yè)的清醒劑!!國內醫(yī)療器械企業(yè)必須樹立創(chuàng)新意識，以創(chuàng)新作為企業(yè)生存的基石。只有創(chuàng)新，才能真正實現醫(yī)療器械國產化的夢想。